Organiskie peroksīdi ir iesaistīti daudzās jomās, piemēram, polimēru sintēzē, bioķīmiskajā sintēzē un metabolismā, vides piesārņojumā, pārtikas ķīmijā un kosmētikas rūpniecībā. Jodometriju parasti izmanto, lai analizētu peroksīdus, kas prasa laiku un reaģentus. Gāzu hromatogrāfijas iekšējā standarta metodi izmanto peroksīdu noteikšanai, bet iekšējā standarta metode ir piemērota tikai tādu peroksīdu analīzei, kas ir stabili un viegli iztvaicē zemā temperatūrā. Peroksīdu termiskās sadalīšanās produktu pīķa laukums ir lineāri saistīts ar peroksīdu koncentrāciju, taču par šo aspektu ir maz specifisku pētījumu.
Pirolīzes produktu sastāvs tika pētīts, par pētījuma objektu izmantojot salīdzinoši neaktīvo di-terc-butilperoksīdu (DTBP). Tika konstatēts, ka galvenā pirolīzes produkta acetona pīķa laukums uzrādīja lineāru saistību ar di-terc-butilperoksīda daudzumu. Izmantojot šo attiecību, peroksīda saturu var noteikt tajā pašā iztvaikošanas temperatūrā. Salīdzinot ar iekšējā standarta metodi, rezultāti ir apmierinoši. Di-terc-butilperoksīds sadalās 200-300 grādu temperatūrā. Terc butilperoksīda ražotāji izvēlas dažādas ieplūdes temperatūras, lai pētītu saistību starp atlikuma daudzumu un temperatūru. Di terc butillipīdu peroksīda ķīmiskā sadalīšanās reakcija notiek uz OO saites molekulā. Tāpēc ļoti svarīgas ir arī terc butilperoksīda molekulas ogļūdeņraža daļas īpašības. Dažādas struktūras terc-butilperoksīdu sadalīšanās procesā bez terc-butilskābekļa radikāļiem var iegūt arī dažādas struktūras skābekli saturošas ogļūdeņražu grupas, kurām ir nozīme ķēdes reakciju veicināšanā.
Tāpēc, jo augstāka ir skābekli saturošu ogļūdeņražu radikāļu reakcijas aktivitāte, jo augstāka ir efektivitāte, kas ātri noved pie ogļūdeņražu molekulāro ķēžu augšanas dīzeļdegvielā. No ķīmiskās rezonanses viedokļa terc butilperoksīds var uzlabot dīzeļdegvielas cetānskaitli. Galvenais ir tas, ka di-terc-butilperoksīda ražotāji var viegli sadalīt šo savienojumu skābekli saturošos brīvajos radikāļos vai skābekli saturošos savienojumos. OO saites sadalīšanās terc-butilperoksīdā ir zema aktivācijas enerģija.
Tāpēc šo di terc butilperoksīdu klātbūtne veicina dīzeļdegvielas aktivācijas enerģijas samazināšanos spontānas sadegšanas procesā, lai tā atbilstu terc butilperoksīdu aktivācijas enerģijai, tādējādi nodrošinot ātru dīzeļdegvielas sadegšanu sadegšanas kamerā. Turklāt šo terc butilperoksīdu sadalīšanās produkti ir ķēdes reakciju ierosinātāji dīzeļdegvielas sadegšanas laikā, samazinot dīzeļdegvielas sadegšanas reakciju sākotnējo temperatūru un tādējādi uzlabojot dīzeļdegvielas aizdedzes veiktspēju. Di-terc-butilperoksīda sadalīšanās produkts ir skābekli saturošs brīvais radikālis (RO, ROO), kam ir spēcīga afinitāte pret elektroniem, ti, spēcīga elektrofilitāte.