Di-terc-butilperoksīds izmanto alkilnitrāta esteri, peroksīdu un citas piedevas, ko pašlaik izmanto, lai uzlabotu dīzeļdegvielas cetānskaitli. Starp tiem alkilnitrāti ir senie cetānskaitļa uzlabotāji, kas labi ietekmē dīzeļdegvielas cetānskaitļa uzlabošanos. Šāda veida piedevas rada neizbēgamu vides piesārņojumu ražošanas procesā, jo tiek izmantoti nitrējoši līdzekļi, piemēram, slāpekļskābe vai sērskābes un slāpekļskābes maisījums. Tajā pašā laikā nitrēšana ir spēcīga eksotermiska reakcija, un šādu piedevu ražošanas procesā pastāv arī sprādziena risks.
Pēc terc butilhidroperoksīda izdalīšanās veidojas terc butilskābekli atbrīvotais radikālis, kas darbojas kā ķēdes reakcijas iniciators un reaģē ar ogļūdeņraža molekulu ūdeņradi dīzeļeļļā, liekot ķēdes reakcijai turpināties. Terc-butilūdeņraža peroksīda funkcija ir tā spēja ātri radīt terc-butila skābekļa brīvos radikāļus un izraisīt ķēdes reakcijas. Terc-butilūdeņraža peroksīda desorbcijas reakcija notiek uz OO saites molekulā, tāpēc ļoti svarīgas ir arī ogļūdeņraža puses īpašības terc-butilūdeņraža peroksīda molekulā. Terc-butilūdeņraža peroksīda desorbcijas procesā ar dažādu izkārtojumu, papildus terc-butila skābekli atbrīvotu grupu ražošanai, tas rada arī skābekli saturošas ogļūdeņraža atbrīvotās grupas ar dažādu izkārtojumu. Tercbutilūdeņraža peroksīda desorbcijas produkti ir skābekli saturošas atbrīvotās grupas (RO ·, ROO ·), kurām ir spēcīga afinitāte pret elektroniem, tas ir, spēcīga elektrofilitāte. To reakcijas laikā ar ogļūdeņražiem ir svarīgi uzbrukt ogļūdeņražu savienojumiem ar augstu elektronu blīvumu, piemēram, aromātiskajiem savienojumiem. Tāpēc dīzeļdegvielā ar zemāku cetānskaitli ir vairāk aromātisko vielu, un terc-butilhidroperoksīdam ir nedaudz labāka iedarbība.
1. darbība: 27,5% ūdeņraža peroksīda un 85% terc-butilspirta oksidēšana ar 70% sērskābi, lai iegūtu terc-butilūdeņraža peroksīdu;
2. darbība. Di-terc-butilperoksīdu oksidē ar terc-butilspirtu un terc-butilhidroperoksīdu sērskābes katalīzē, lai iegūtu di-terc-butilperoksīdu. Šī procesa darba temperatūrai jābūt ledus vannai, un reakcijas sistēmai lēnām jāpievieno butanols. Pievienošanas procesā ir nepieciešama intensīva maisīšana, un pievienošanas procesa laikā sistēmas temperatūra nedrīkst pārsniegt 5 grādus C. Tā kā no reakcijas izdalās liels siltuma daudzums, maisīšanas ātrums ir pārāk lēns, kā rezultātā notiek daļēja pārkaršana; Ja temperatūra paaugstinās pārāk ātri, tas izraisīs ūdeņraža peroksīda izdalīšanos un lielu daudzumu O2, izraisot sprādzienu.
Di-terc-butilperoksīda izmantošana
Kā sausās eļļas modifikators šī produkta pievienošana var ievērojami uzlabot rīcineļļas, vaļu eļļas, volframa eļļas, sojas eļļas un linu eļļas sausumu. Pievienošana citām plastmasām var uzlabot to spīdumu un izturību pret zālēm. Kā šķērssaistīšanas līdzekli to var izmantot silikona gumijā, sintētiskajā gumijā, dabiskajā kaučukā, polietilēnā, EVA un EPT. Kā polimerizācijas iniciatoru to var izmantot polistirolam un polietilēnam.
Di-terc-butilperoksīds vai Di-terc-butilperoksīds
Bīstama īpašība: Spēcīgs oksidētājs, viegli reaģē ar daudzām citām vielām. Uzglabāšanas laikā tas var veidot nestabilus un bīstamus peroksīdus. Sprādzienu var izraisīt karsēšana, konflikts vai saskare ar reducētāju, tiocianātu, organiskām vielām, degošām vielām vai piesārņojumu. Neļaujiet konteineriem pieskarties, karsēt un nonākt konfliktā. Tas var izraisīt statiskās elektrības uzkrāšanos un aizdedzināt tās tvaikus.